REN500H辐射防护用X、γ辐射剂量当量(率)仪是监测各种高剂量放射性工作场所的辐射剂量率专用仪器。仪器满足《环境地表γ辐射剂量率测定规范》中高剂量部分的要求。该仪器除能测高能γ射线外，还能对低能X射线进行准确的测量，具有良好的能量响应特性。此外通过配套的RenRiRate剂量率管理软件可将存储的
REN500A型智能化х、γ辐射仪采用高灵敏的闪烁晶体作为探测器，反应速度快，该仪器具有较宽的剂量率测量范围。 该仪器除能测高能、低能γ射线外，还能对低能X射线进行准确的测量，具有良好的能量响应特性。此外通过配套的RenRiRate剂量率管理软件可将
REN300B在线辐射安全报警仪是一种新型的x-γ辐射连续监测报警装置，它采用特殊设计的前置放大电路，具有灵敏度高、操作方便、自动显示和超阈值报警等特点，能实时给出xγ辐射剂量率�？悸堑较殖〔僮�、应急快速响应的需要，主机安装在辐射现场,实现实时监测与就地报警，通过RS485通讯实现总控制室自动监控。
REN600是一种便携式,大面积的放射性表面沾污测量仪，是根据核快速应急反应监测技术要求，专门为安监部门、疾病控制中心、核医学、分子生物实验室、核材料运输及其它存在αβ表面沾污而设计，是一种高灵敏度智能化便携式仪器;可进行α和β/γ测量，测量单位cps\cpm\ Bq/cm2可转换.主要应用在疾病控
REN200A型X、γ辐射个人剂量当量HP(10)监测仪（简称：个人剂量报警仪）内置高灵敏度盖格计数管为探测器，主要用来监测各种放射性工作场所的X、γ以及硬β射线的辐射，具有响应快，测量范围宽的特点。能显示工作场所的剂量当量率和累积剂量，更换电池时，日期及累积数据能永久保存�？裳∨銻enRiPers
REN系列智能化辐射探头均可和REN300、REN300A、REN300B系列主机配套使用,也可以单独配套RenRiArea辐射区域监测软件使用。且具有RS485/RS232的通讯能力。所有探头均可单独外接报警灯，在超阈值的情况下就地给出声光报警。
1、测量射线类型：α、β、γ、X射线2、探测器：
2009/3/5 9:51:00
1 主题内容与适应范围
本标准规定了各类食品中铯－137(137Cs)的放射化学测定方法。
本标准适用于各类食品中铯137的测定。方法测定限对磷钼酸铵法、亚铁氰化钻钾法为1.3×10－2Bq/g灰，对γ能谱法为3.7Bq/kg样。
2 引用标准
GB 14883.1 食品中放射性物质检验 总则 GB 14883.4 食品中放射性物质检验 碘－131的测定
3 磷钼酸铵法
3.1 原理
王水浸取食品灰，经磷钼酸铵吸附分离，在柠檬酸掩蔽下以碘铋酸盐沉淀纯化铯后，低本底β射线测量仪测量137Cs放射性。
3.2 试剂
3.2.1 磷钼酸铵：8g磷酸氢二铵溶于250mL水中。10g硝酸铵溶于50mL水和30mL硝酸中。将上述两种溶液合并，加热至80℃。然后在不断搅拌下缓慢加入250mL 28%钼酸铵溶液，加热片刻，放置冷却，倾去上清液，用G5号砂芯漏斗抽滤，先后以1%硝酸和无水乙醇洗涤。110℃烘干后，存放于棕色广口瓶内。
3.2.2 碘铋酸钠：称5g三氧化二铋和15g碘化钠混合，加入50mL冰乙酸和50mL水，搅拌溶解，加热近沸，过滤，滤液装入棕色试剂瓶中。
3.2.3 铯载体溶液：10mgCs＋/mL，称取12.67g氯化铯于小烧杯中，加水溶解后滴加3滴浓盐酸，定量转入1L容量瓶，用水稀释到刻度。
标定：可用下列两法之一。
3.2.3.1 标定方法1——高氯酸铯法：准确吸取4.00mL铯载体溶液入125mL锥形瓶，加1mL硝酸和5mL高氯酸，蒸发至冒白烟几分钟。取下，冷至室温。加入15mL无水乙醇，摇匀后在冰浴中冷数分钟。将沉淀抽滤于已称量的G4砂芯玻璃坩埚，用10mL无水乙醇洗涤一次，105℃烘干15min干燥器内冷却后称量。
3.2.3.2 标定方法2——四苯硼铯法：取2.00mL铯载体溶液，盛于100mL烧杯中，加20mL水和1mL 6mol/L乙酸溶液，搅拌均匀。加入10mL 3%四苯硼钠溶液，稍加热，冷至室温。在已恒量的G5砂芯漏斗上抽滤，用20mL 1%乙酸溶液洗涤烧杯，并定量转入砂芯漏斗，最后在110℃下烘干，称至恒量。
3.2.4 5%乙酸溶液。
3.2.5 冰乙酸。
3.2.6 草酸。
3.2.7 氢氧化钠溶液：2mol/L。
3.2.8 30%柠檬酸溶液。
3.2.9 王水：1体积硝酸与3体积盐酸混合。
3.2.10 137Cs标准溶液：1×103衰变/min·mL左右，含0.1mgCs+/mL的0.1mol/L盐酸溶液。
3.3 仪器和器材
3.3.1 可拆卸漏斗：内径2cm。
3.3.2 砂芯玻璃坩埚：G5(或G4)。
3.3.3 离心机：离心管容积80mL以上。
3.3.4 低本底β测量仪：本底小于3计数/min。
3.4 标准源校正监督源及计数效率－质量曲线的绘制
3.4.1 137Cs标准源校正137Cs监督源
将内面光滑的不锈钢测量盘洗净烘干，用铅笔画上与测量样品相同直径的圆，滴入0.1mL胰岛素溶液(20万单位/mL)，使在圆内均匀分布，烘干。往胰岛素圆面上准确加入137Cs标准溶液(102～103衰变/min)，仔细均匀铺开后烘干。再滴上1滴1%火棉胶溶液，均匀地覆盖于源上，晾干后即得137Cs监督源(使用活性区直径与样品相同的137Cs平板标准源更好)。
准确移取2.00mL铯载体和1.00mL137Cs标准溶液(3.2.10)于50mL烧杯中，按3.5.5～3.5.6条进行操作，得137Cs标准源。
连续在测量样品的低本底β测量仪上测量以上两种源，按3.6条计算公式(1)计算出校正后的137Cs监督源强度。
3.4.2 计数效率－质量曲线的绘制
准确配制一系列含铯量不同的溶液，各加入等量的137Cs标准溶液(3.2.10)，然后按3.5.5～3.5.6条进行操作。以实得碘铋酸铯质量为横坐标，测得的放射性强度I为纵坐标在半对数坐标纸上作图，得一直线。将直线延长与纵坐标相交得I，以实得碘铋酸铯质量为横坐标，I/I0为纵坐标，在普通坐标纸上绘制出计数效率－质量曲线。
3.5 测定
3.5.1 采样、预处理按GB 14883.1规定进行。
3.5.2 称取1～10g(精确至0.001g)灰样于250mL蒸发皿，加入2.00mL铯载体溶液和少量水润湿灰。慢慢滴入40mL王水，在沸水浴上蒸干，再在电炉上低温加热到无烟后，于高温炉中450℃灼烧0.5h。冷却，用30～50mL 6mol/L硝酸溶液浸煮并趁热离心，保留上清液。然后用热的2mol/L硝酸溶液和水20mL交替洗涤残渣2次。重复前述浸煮和洗涤一次，弃去残渣，合并上清液与冼出液于250mL烧杯。
3.5.3 用浓氨水调浸出液pH至1左右，加水稀释至200mL左右。加入1g磷钼酸铵，搅拌30min，放置，让沉淀沉降完全。
3.5.4 用虹吸法吸去大部分清液，剩余部分转入离心管离心，弃去上清液。用1%(V/V)硝酸和水各15mL分别洗沉淀一次，离心。弃去上清液。然后加入10mL 2mol/L氢氧化钠溶液，搅拌使沉淀溶解。加5mL 30%柠檬酸溶液，小心加热，如有不溶物应趁热在定量滤纸上过滤，用10mL水依次洗涤烧杯和滤纸，合并滤液和洗涤液入50mL烧杯中，在电炉上缓缓蒸发至5～8mL。
3.5.5 将烧杯放在冰浴中冷却，加入2mL冰乙酸和2.5mL碘铋酸钠溶液，用玻璃棒擦壁搅拌3min左右。碘铋酸铯沉淀在冰浴放置15min左右。将溶液和沉淀转入10mL离心管中离心，弃去上清液。用10mL冰乙酸洗涤烧杯后转入离心管，搅起沉淀进行洗涤，离心，弃去上清液。
3.5.6 用10mL冰乙酸溶液将全部沉淀，均匀地转移至装有已恒量滤纸的可拆卸漏斗中，抽滤。用冰乙酸洗到滤出液无色为止。最后用10mL无水乙醇洗1次。然后将碘铋酸铯沉淀在110℃下烘干，称至恒量。在低本底β测量仪上测137Cs放射性，接着在同样条件下测量137Cs监督源。
3.6 计算
式中：A——食品中137Cs浓度，Bq/kg或Bq/L；
A1——经137Cs标准源校正的137Cs监督源的强度，衰变/min；
A2——加入137Cs标准溶液的活度，衰变/min；
δ——137Cs的自吸收系数，可由自吸收曲线查得；
M——灰样比，g/kg或g/L；
N——样品测量得的净计数率，计数/min；
N2——经自吸收及化学回收率校正后的标准源净计数率，计数/min；
N1——标定时137Cs监督源的净计数率，计数/min；
N3u——样品测量时137Cs监督源的净计数率，计数/min；
R——铯的化学回收率；
W——分析用灰质量，g。
4 亚铁氰化钴钾法
4.1 原理
王水或浓硝酸浸取食品灰，亚铁氰化钻钾吸附，碘铋酸钠沉淀铯后，用低本底β测量仪测量137Cs放射性。
4.2 试剂和材料
4.2.1 亚铁氰化钻钾：在室温下将1个体积的0.5mol/L亚铁氰化钾溶液滴加到2.4个体积的0.3mol/L亚硝酸钻溶液中，不断搅拌下30min完成操作。离心，弃去上清液。
水洗沉淀，要充分搅拌全部沉淀，离心，弃去洗涤液。如此洗涤到清液无色为止。将沉淀物取出涂在表面皿上，在115℃干燥至沉淀变成紫褐色时，取出冷却，研碎，过筛。将通过60目的亚铁氰化钴钾粉末装瓶备用。
4.2.2 碘铋酸钠溶液、铯载体溶液、王水、冰乙酸、草酸和氢氧化钠溶液与磷钼酸铵法(3.2)相同。
4.3 仪器与器材
同磷钼酸铵法(3.3)。
4.4 标准源校正监督源及计数效率－质量曲线的绘制
同磷钼酸铵法(3.4)。
4.5 测定
4.5.1 采样、预处理按GB 14883.1规定进行。
4.5.2 同磷钼酸铵法(3.5.2)。
4.5.3 向合并的溶液中加入1g亚铁氰化钻钾，不停搅拌10min左右，用定量滤纸过滤全部沉淀。用30mL蒸馏水先洗烧杯后洗沉淀。将沉淀连同滤纸一起转移至瓷坩埚中，在电炉上烘干、炭化，再在450℃高温炉中灰化10～20min，以不沾有亚铁氰化钻钾粉末的滤纸灰化变白、坩埚壁上没有黑色为灰化完成的标志，取出冷却。
4.5.4 坩埚中加入10～20mL沸水，搅拌并捣碎灰化物，静止片刻，上清液过滤到100mL烧杯中。如灰化不好，沸水浸取时炭末可能透过滤纸，会影响铯回收率。如发生这种情况，可将浸取液加热浓缩，使炭末集聚，然后再过滤除去炭末。再用沸水如此浸取铯3次。将合并的浸取液缓缓蒸至5mL左右，冷却至室温。加入6mL冰乙酸和10mL碘铋酸钠溶液，擦壁搅拌至碘铋酸铯沉淀出现，再放置10min左右。
4.5.5 在装有已恒量滤纸的可拆卸漏斗中抽滤沉淀。用冰乙酸将沉淀全部转入漏斗并洗沉淀至洗出液无色，再用10mL无水乙醇洗沉淀。沉淀与滤纸一起在120℃烘干，称至恒量。在低本底β射线测量仪上测量碘铋酸铯的放射性，接着测量137Cs监督源。
4.6 计算
同磷钼酸铵法(3.6)。
5 γ能谱测定法
5.1 原理
食品鲜样直接或经前处理后装入一定形状和体积的样品盒内，在γ能谱仪上测量137Cs的γ射线特征峰强度以测定137Cs放射性浓度。
5.2 试剂
5.2.1 137Cs放射性标准溶液：比活度为1000Bq/mL左右。
5.3 仪器和器材
同GB 14883.44.3条。
5.4 能量刻度和全能峰探测效率刻度
同GB 14883.44.4条。
5.5 测定
同GB 14883.44.5条。
但对奶类样品不必加氢氧化钠溶液碱化，而可以直接蒸发浓缩。对137Cs用661.6keV全能峰来进行测量。
5.6 计算
式中：A——食品中137Cs含量，Bq/kg或Bq/L；
B——137Cs的661.6keV γ射线的分支比，84.62%；
E——137Cs的全能峰探测效率；
Eh——137Cs的661.6keV全能峰测量效率，其数值按GB 14883.94.4.3条所绘出的Eh－H关系曲线上查出；
F——测量效率总校正因子，%，见附录A；
N——测出137Cs全能峰净面积，计数；
T——样品测量时间，S；
W——测量样品相当的鲜样量，kg或L。
附录A
不同高度和表观密度时137Cs测量效率总校正因子F
(补充件)
表A1
附录B
正确使用标准的说明
(参考件)
B1 样品中如有铯－134存在时，必须用低本底γ能谱法进行铯－137的测定。
B2 当样品中存在放射性碘时，除可用低本底γ能谱法进行铯－137测定外，如需用其他两法测定时，应在3.5.2或4.5.2条之后向溶液中加入20mg碘载体，将溶液加热至近沸，加入3～5mL 10%的硝酸银溶液，煮沸使碘化银凝聚，当上层清液澄清透明后，停止加热，冷却至室温，滤去沉淀。滤液接3.5.3或4.5.3条继续分析。
B3 磷钼酸铵法中若3.5.3条加入磷钼酸铵搅拌吸附铯时，如发现磷钼酸铵由黄变为蓝绿色时，可加入3—5滴过氧化氢溶液使磷钼酸铵保持黄色。
B4 采用磷钼酸铵法时，若室温太低会引起冰乙酸冻结。这时，可先将其在热水浴中温热溶化，然后按水与冰乙酸1∶8比例加入水，以此代替冰乙酸，也可获得满意的分析结果。
附加说明：
本标准由卫生部卫生监督司提出。
本标准由浙江省卫生防疫站、吉林省卫生防病中心、中国原子能科学研究院、中国医学科学院放射医学研究所负责起草。
本标准的主要起草人赵义坊、于长运、李瑞香、诸洪达、陈国佩、李相镐、刘新华。
本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释。
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